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Lineamientos que deben cumplir los usuarios del SICM

En la Gaceta Oficial No. 41.541 de fecha 07 de diciembre de 2018, quedó publicada la Resolución Conjunta No. 331 y No. 003 (la “Resolución”) dictada por el Ministerio del Poder Popular Para la Salud y el Ministerio del Poder Popular de Comercio Nacional respectivamente, mediante la cual se establecieron los lineamientos necesarios que deben cumplir los usuarios del Sistema Integral de Control de Medicamentos (“SICM”), los laboratorios, casas de representación, importadoras del sector público y privado, para la obtención de la información en relación con los procesos de producción, importación de medicamentos, que permitirá conocer la situación real de los productos terminados “Disponibles y/o Liberados” diariamente, con base en los resultados que arroje el SICM, al cual deberán acceder los usuarios para reportar las unidades que serán comercializadas dentro del territorio nacional.

 

La Resolución pasó a definir los siguientes términos:

 

1. Usuarios: aquellos laboratorios, casas de representación, importadoras del sector público y privado, que deberán acceder al SICM para reportar.

2. SICM: sistema operado por el Ministerio del Poder Popular para la Salud, a través de la empresa del Estado FARMAPATRIA, C.A., que permite el seguimiento, control y evaluación de la movilización de los medicamentos dentro del territorio nacional por parte de los usuarios y la situación real de los medicamentos.

3. Disponibles o Liberados: aquellos productos farmacéuticos terminados por cada línea de producción que serán objeto de comercialización.

 

Los usuarios del SICM deberán:

 

a) Reportar diariamente sobre la disponibilidad de los productos farmacéuticos terminados, aplicando para su estatus “Disponible y/o Liberados”, de las líneas de producción e importación de los medicamentos, destinados a la comercialización, distribución y dispensación en todo el territorio nacional. El operador del sistema podrá inactivar a los usuarios el código del SICM, cuando evidencie que no se efectúa el mencionado reporte. 

 

b) Acceder al módulo de carga de producción o disponibilidad diaria y revisar los parámetros de entrada y realizar la carga de unidades correspondiente por cada producto, de manera de cumplir con el proceso de reporte.

 

La Resolución entró en vigencia a partir de su publicación en la Gaceta Oficial.

 

Para tener acceso a la Resolución, haga clic aquí.

 

"NOTA: ESTA INFORMACIÓN NO DEBE INTERPRETARSE COMO UNA ASESORÍA LEGAL EN  ASUNTO ESPECÍFICO ALGUNO Y SU CONTENIDO TIENE EL FIN DE SERVIR COMO UN AVISO GERENCIAL EN CUANTO A LOS SUCESOS ACTUALES EN  VENEZUELA. CUALQUIER  PREGUNTA LEGAL RELACIONADA CON LA POSIBLE APLICACIÓN DE UNA NUEVA LEGISLACIÓN O  DE UNA LEGISLACIÓN PROPUESTA A UN ASUNTO ESPECÍFICO  DEBE DIRIGIRSE A TRAVIESO EVANS ARRIA RENGEL & PAZ."